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锌的测定 锌在pH 55的乙酸―乙酸钠缓冲溶液中，以二甲酚橙为指示剂，可用EDTA标准溶液滴定。铁、铝、锰、铅等干扰元素可在硝酸二氯酸钾分解试样后，用硫酸铵、氟化钾、乙醇和氨水沉淀分离，铁、锰、铅呈氢氧化物沉淀、铝被氟化钾掩蔽。加1—5ml硫代硫酸钠溶液 ，01g抗坏血酸 2—4 滴二甲酚橙 ，用 (1+1)盐酸调至性能特点
锌在pH 55的乙酸―乙酸钠缓冲溶液中，以二甲酚橙为指示剂，可用EDTA标准溶液滴定。铁、铝、锰、铅等干扰元素可在硝酸二氯酸钾分解试样后，用硫酸铵、氟化钾、乙醇和氨水沉淀分离，铁、锰、铅呈氢氧化物沉淀、铝被氟化钾掩蔽。加1—5ml硫代硫酸钠溶液 ，01g抗坏血酸 2—4 滴二甲酚橙 ，用 (1+1)盐酸调至黄色，再用 (1+1)氨水调至微红色，加20ml缓冲液，用EDTA标准溶液滴至亮黄色为终点。 锌含量的测定方法二 本方法适用于测定锌精矿、铅锌矿、铁厂烟灰及锰含量高样品等锌的测定。 试剂锌的测量方法百度知道 Baidu
矿石中锌的测定 [4篇] （成都仪器厂，分析仪器部，， [1**********]） 氨性底液中同时测定铜、镉、锌三元素的电极反应，依次后者比前者灵敏：Cu 65uA/mg,Cd用EDTA 测定污水中总硬度时终点颜色不明显怎么解决？ 如果想通过添加Mg+,则具体的配置方法是什么？ EDTA滴定法干扰：有些金属离子会干扰测定，它们或者使溶液褪色，用EDTA 测定污水中总硬度时终点颜色不明显怎么解决
摘要： 牛奶营养成分很高，富含蛋白质和微量元素钙、铁、锌等，是人们生活中的主要要营养食品之一。 因此，分析牛奶中的营养成分含量是很有必要的工作。 本实验在普通实为了提高终点变色的敏锐性，可在 EDTA 标准溶液中加入适量的 Mg2+ （在 EDTA 标定前加入，这样就不影响 EDTA 与被测离子之间的滴定定量关系），或在缓冲溶液中加入一硬度测定中,滴定终点变色不明显的原因有()A干扰离子影响B
答：如果水中有铜、锌、锰等离子存在，则会影响测定结果。铜离子会使滴定终点不明显；锌离子参加反应，使结果 偏高；锰离子 存在时，加入指示剂后马上变成灰色影响滴定答：如果水中有铜、锌、锰等离子存在，则会影响测定结果。铜离子会使滴定终点不明显；锌离子参加反应，使结果偏高；锰离子存在时，加入 指示剂后马上变成灰色影响滴定。分析化学实验课后思考题答案doc book118
实验思考题1、测定还原糖在样品处理时，样品中加入乙酸锌和亚铁氰化钾溶液的目的是什 如果样品含有较多蛋白质、色素、果胶等物质，取出加入乙酸锌溶液及亚铁氰化钾溶液0 前言 铅锌矿中，铅、锌单独测定的方法报道很多，而快速连续测定的尚不多见由于铅锌矿中铅、锌含量都较高，测锌时必须将铅分离除去，否则会使滴定终点不稳定，且测得锌的结果明显偏高目前，铅、锌单独测定的分析方法 [12] 流程都很长，手续繁杂，劳动强度大，成本高笔者经过长期实践铅锌矿中铅锌快速连续测定
EDTA滴定法测定氧压浸出溶液中锌 杨志伟, 韩峰, 冉光芝, 梁爽 呼伦贝尔驰宏矿业有限公司,内蒙古呼伦贝尔 Determination of zinc in oxygen pressure leaching solution by EDTA titration YANG Zhiwei, HAN Feng, RAN Guangzhi, LIANG Shuang氧化锌的锌含量化验用回滴定法。 先用氧化锌与已知浓度的一定量的过量的盐酸反应，再用氢氧化钠滴定剩余的盐酸，酚酞做指示剂，变黄为滴定终点，滴定时要注意，因为很容易就会滴过量，指示剂三十秒内不变色即为终点。 ZNO＋2HCL（过量）＝ZNCL2＋H2O HCI氧化锌含量测定工业氧化锌含量的测定 作业九九网www
你使用GB重铬酸钾测定COD的方法，没有问题的，我们用这种方法都可以检测COD在10左右的，这种方法是不需要微波消解的，而且终点的判断是溶液的颜色由黄色经蓝绿色到红褐色即为终点。具体方法如下： 回流装置。带250mL锥形瓶的全玻璃回流装置。分析化学实验课后思考题答案 分析化学实验课后思考题答案分析天平的称量练习 1如何表示天平的灵敏度？ 一般分析实验实所用的电光天平的 灵敏度以多少为宜？ 灵敏度太低或太高有什么不好？ 答：天平的灵敏度就是天平能够察觉出两盘载重质量差的能力分析化学实验课后思考题答案 豆丁网
篇一：分析化学实验课后思考题答案 分析天平的称量练习 1如何表示天平的灵敏度？ 一般分析实验实所用的电光天平的灵敏度以多少为宜？ 灵敏度太低或太高有什么不好？ 答：天平的灵敏度就是天平能够察觉出两盘载重质量差的能力，可以表示天平盘上突跃不明显,用酚酞作指示剂时,终点误差较大。第 二步选用甲基橙为指示剂, 由于溶液中H2CO3— NaHCO3的缓冲作用使得终点不易掌握, 又容易生 成H2CO3的过饱和溶液,也使滴定的第二终点变色 不敏锐,影响测定的结果,使得结果的准确度及重 现性较差。双指示剂法测定混合碱实验条件的优化 CZIE
根据滴定终点可以确定等当点，但滴定终点与等当点 不完全符合，两者之差称为终点误差。 滴定分析法较准确，操作简便快速，仪器设备简单， 在广泛应用光谱法和色谱法以前，农药分析中主要使用滴 定法和重量法，目前已用得较少。4测定钙镁总量的时候，滴定终点不明显的原因是什么？ 答： 原因一：指示剂铬黑 T 用量。 指示剂用量太少（1~2 滴），则滴定终点时游离的铬黑 T 太少， 颜色不易观察；指示剂用量太多（5 滴以上），多余的铬黑 T 与其他干扰离子形成络合物的颜 色对终点判断的干扰。食品中钙镁含量的测定百度文库
食品中还原糖的测定GB 500972008 直接滴定法 1原理：试样经除去蛋白质后，在加热条件下，以亚甲基蓝为指示剂，滴定标定过的碱性酒石酸铜溶液（用某种还原糖标准溶液标定），根据样品液消耗体积计算还原糖含量。分别得到4个测定终点(基质诱导硝化速率(PNR)、大麦根伸长、西红柿和小白菜生长)的16种土壤中外源Zn的毒性阈值ECx。 结果表明，在同一系列土壤上，不同测定终点的灵敏性顺序：PNR小白菜西红柿大麦；稳健性顺序为：大麦西红柿小白菜 PNR，生物测试终点的灵敏性与稳健性之间存在一定的负相关关系。基于不同终点测定土壤中锌的毒性阈值、预测模型及田间验证
EDTA滴定法测定氧压浸出溶液中锌 杨志伟, 韩峰, 冉光芝, 梁爽 呼伦贝尔驰宏矿业有限公司,内蒙古呼伦贝尔 Determination of zinc in oxygen pressure leaching solution by EDTA titration YANG Zhiwei, HAN Feng, RAN Guangzhi, LIANG Shuang0 前言 铅锌矿中，铅、锌单独测定的方法报道很多，而快速连续测定的尚不多见由于铅锌矿中铅、锌含量都较高，测锌时必须将铅分离除去，否则会使滴定终点不稳定，且测得锌的结果明显偏高目前，铅、锌单独测定的分析方法 [12] 流程都很长，手续繁杂，劳动强度大，成本高笔者经过长期实践铅锌矿中铅锌快速连续测定
本发明涉及检测化学成分的技术领域，尤其涉及一种用电位滴定法测定氧化锌中锌含量的方法。背景技术氧化锌广泛应用于饲料添加剂中，一是作为锌源补充剂，二是作为功能添加剂使用。氧化锌具有消炎、杀菌、收敛、抗下痢等作用。目前锌的含量测定广泛采用乙二酸四乙酸二钠(EDTA)滴定法，用铝盐中铝含量的测定是配位滴定中一个非常典型的应用示例,但在实验教学中经常出现这样那样的问题直接影响了课堂教学的正常进行。 因此本人结合教学中出现的问题，在课下进行了认真的理论分析及实验研究，总结出了本实验中容易出现的问题及原因并找出铝盐中铝含量的测定实验步骤百度知道 Baidu
4测定钙镁总量的时候，滴定终点不明显的原因是什么？ 答： 原因一：指示剂铬黑 T 用量。 指示剂用量太少（1~2 滴），则滴定终点时游离的铬黑 T 太少， 颜色不易观察；指示剂用量太多（5 滴以上），多余的铬黑 T 与其他干扰离子形成络合物的颜 色对终点判断的干扰。根据滴定终点可以确定等当点，但滴定终点与等当点 不完全符合，两者之差称为终点误差。 滴定分析法较准确，操作简便快速，仪器设备简单， 在广泛应用光谱法和色谱法以前，农药分析中主要使用滴 定法和重量法，目前已用得较少。第八章滴定分析法 豆丁网
(2)若测总硬度时以铬黑T作指示剂终点不明显,则在测定钙时同 样要先对水样进行预处理,方法同上。再加NaOH(20%)溶液2mL及少 许钙指示剂, 1滴萘酚绿B,用EDTA滴定到终点(天蓝色)。23 pH值控制 pH值控制是EDTA滴定时的重要条件。在钙、镁含量测定时,pH值食品中还原糖的测定GB 500972008 直接滴定法 1原理：试样经除去蛋白质后，在加热条件下，以亚甲基蓝为指示剂，滴定标定过的碱性酒石酸铜溶液（用某种还原糖标准溶液标定），根据样品液消耗体积计算还原糖含量。还原糖测定的问题 食品理化检测 食品论坛 Powered by
处理CO2→吸样液100ml→于250ml容量瓶→加水至刻度→可测还原糖及蔗糖。 （2）测定方法 取50ml处理的样液→于400ml烧杯→加A、B液各25ml→加热在4min左右沸腾→再煮2min→趁热抽滤→ 用60℃水洗烧杯和沉淀→直到洗液不成碱性→将抽滤的纸（或者石棉）及Cu2O→转入
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